Qué se estudia
Historia detallada de sangrados, antecedentes familiares, biometría hemática, pruebas de coagulación y estudios específicos del factor de von Willebrand: su cantidad, su actividad y el factor VIII. Algunos pueden requerir repetirse.
Si sangras de la nariz con frecuencia, tus menstruaciones son muy abundantes o te salen moretones sin explicación, puede haber un problema de coagulación. La enfermedad de von Willebrand es la más frecuente de las hereditarias, y suele pasar años sin diagnosticarse.
El factor de von Willebrand es una proteína de la sangre que cumple dos funciones: ayuda a que las plaquetas se peguen al sitio de una lesión para tapar el vaso dañado y transporta el factor VIII, otra pieza importante de la coagulación. Cuando hay muy poco factor, o el que hay no funciona bien, la sangre tarda más en coagular y el sangrado se prolonga.
Se hereda, y es considerada la alteración hereditaria de la coagulación más común. Hay varios tipos, que van desde formas leves hasta otras más intensas, y por eso las personas que la tienen se ven muy distintas entre sí. Muchas viven años pensando que «sangran fácil» o que «así son las menstruaciones en mi familia», sin que nadie lo haya estudiado.
El diagnóstico no se hace con un solo análisis. Los niveles de la proteína pueden variar con el estrés, el embarazo, el ejercicio o la época del ciclo menstrual, así que a veces hay que repetir las pruebas. Por eso es importante que lo interprete un hematólogo junto con la historia de sangrado de la persona y de su familia.
Historia detallada de sangrados, antecedentes familiares, biometría hemática, pruebas de coagulación y estudios específicos del factor de von Willebrand: su cantidad, su actividad y el factor VIII. Algunos pueden requerir repetirse.
El manejo se adapta al tipo y a la intensidad. Incluye cuidados para prevenir sangrados, medicamentos que ayudan a controlarlos cuando ocurren y un plan antes de una cirugía, una extracción dental o un parto. El objetivo es que puedas hacer vida normal con seguridad.
Cuando hay sangrados de nariz frecuentes o que cuestan detener, menstruaciones muy abundantes desde que empezaron, moretones fáciles, sangrado prolongado tras una cirugía o una extracción dental, o familiares con estos mismos problemas.
Esta enfermedad se diagnostica mejor cuando se mira el conjunto: lo que cuentas, lo que cuenta tu familia y lo que muestran los estudios en más de una ocasión.
Revisamos juntas cuándo, dónde y cuánto has sangrado, y qué pasó en cirugías, partos o extracciones dentales.
Pruebas del factor de von Willebrand y de coagulación, tomadas en las condiciones adecuadas y, si es necesario, repetidas.
Si se confirma, definimos qué hacer ante un sangrado, qué medicamentos conviene evitar y cómo prepararte para un procedimiento.
Revisiones periódicas y orientación a la familia, porque la enfermedad se hereda y otros familiares pueden estar afectados.
Si reconoces alguno de estos puntos, agenda una valoración en lugar de esperar a que se quite solo.
Mi consultorio está en Gómez Palacio, dentro de San José Sanatorio, en la Avenida Javier Mina 245. Aquí recibo a pacientes que llegan con un análisis de sangre alterado, con un diagnóstico que quieren confirmar o con una referencia de su médico, y ahí mismo se organiza el estudio y el seguimiento.
Avenida Javier Mina 245, San José Sanatorio, 35000 · Gómez Palacio, Durango. El consultorio está dentro de San José Sanatorio.
Atiendo a pacientes de todo Gómez Palacio y de los municipios vecinos de la Comarca Lagunera. Si vienes de otra colonia o de otro municipio, escríbeme antes y te explico cómo llegar.
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En San José Sanatorio, Avenida Javier Mina 245, código postal 35000, en Gómez Palacio, Durango. La consulta es previa cita: escríbeme por WhatsApp al +52 871 736 4663 y acordamos día y hora.
No, aunque se parecen porque ambas afectan la coagulación. En la hemofilia falta un factor de coagulación (el VIII o el IX) y afecta sobre todo a varones. En la enfermedad de von Willebrand el problema está en una proteína que ayuda a las plaquetas y que además transporta el factor VIII, y puede presentarse en hombres y en mujeres.
Sí. La mayoría de los tipos se heredan de uno de los padres, y por eso es útil estudiar a los familiares cuando hay un diagnóstico. También puede haber casos sin antecedentes familiares conocidos.
Sí, y es una razón frecuente de que se diagnostique tarde. Las menstruaciones muy abundantes desde la adolescencia, el sangrado después del parto o las anemias por falta de hierro recurrentes pueden ser la primera pista. Si esto te suena familiar, vale la pena estudiarlo.
Si tienes sangrados o sospecha de este diagnóstico, consulta antes de tomar aspirina o antiinflamatorios de venta libre, porque pueden favorecer el sangrado. No los suspendas si te los indicaron por otra razón sin hablarlo con tu médico: en consulta lo valoramos con tu caso concreto.
En la gran mayoría de los casos, sí. Con un diagnóstico claro y un plan para los momentos de riesgo, como una cirugía o un parto, las personas con esta enfermedad llevan una vida activa. Lo que cambia las cosas es saber que se tiene y estar preparado.
Escríbeme por WhatsApp, cuéntame qué te pasa y te digo si es algo que me corresponde atender. La consulta es previa cita, en Gómez Palacio.